L’Associazione Miastenia Gravis APS contribuisce per la terza volta con un importante strumento diagnostico al reparto di Patologia Clinica dell’ospedale leccese
Presso il reparto di Patologia Clinica dell’Ospedale “Vito Fazzi” di Lecce, guidato dal dott. Gianbattista Lobreglio, è stato introdotto nuovamente un importante supporto diagnostico grazie alla donazione dell’Associazione Miastenia Gravis APS. Per la terza volta, l’associazione ha fornito la metodica per la rilevazione degli autoanticorpi anti-LRP4, fondamentali per approfondire il profilo sierologico dei pazienti affetti da miastenia. Questo strumento si affianca ai già presenti test per gli anticorpi anti-AchR e anti-MuSK, arricchendo così le possibilità di diagnosi precoce e precisa.
Il Centro per le Malattie Rare dell’ospedale leccese rappresenta un punto di riferimento a livello regionale per la diagnosi e il trattamento della miastenia, una patologia cronica e complessa del sistema neuromuscolare. Il centro garantisce non solo competenze specialistiche, ma anche un’assistenza completa che accompagna i pazienti in ogni fase, dalla diagnosi alla terapia.
La miastenia, il cui nome deriva dal greco e dal latino e significa letteralmente “grave debolezza muscolare”, è una malattia autoimmune rara ma oggi affrontabile grazie ai progressi della medicina. Si caratterizza per una riduzione progressiva della forza muscolare durante l’uso, fenomeno che ne determina l’andamento fluttuante. I sintomi variano e possono interessare gli occhi, la parola, la deglutizione e perfino i muscoli respiratori, incidendo in modo significativo sulla vita quotidiana di chi ne è colpito.
Simbolo dell’Associazione Miastenia Gravis APS è la tartaruga: un emblema di resilienza e determinazione, che rappresenta il cammino lento ma deciso dei pazienti nel loro percorso di cura. Ogni passo, ogni traguardo, è vissuto come una conquista di diritti e dignità.
L’associazione, presieduta dal dott. Livio Modoni, si avvale della collaborazione scientifica di professionisti di alto profilo, tra cui il prof. Rocco Liguori (Università di Bologna e Centro Clinico NeMO), il dott. Antonio Cazzato, le dottoresse Marcella Caggiula, Filomena My e Antonia Occhilupo, quest’ultima anche segretaria scientifica dell’Associazione.
Attiva sul territorio salentino, l’Associazione Miastenia Gravis APS si impegna a supportare i pazienti con sindromi miasteniche rare, creando connessioni tra medici, pazienti e famiglie. Il suo obiettivo è dare voce a chi spesso resta invisibile, promuovendo una rete di solidarietà e sostegno concreta.